自ら発見した承認済みの医薬品が1つまたは2つの治療領域にある、研究主導型の企業です。先発医薬品に移るのは、承認済み製品が3つ以上の治療領域にある年次報告書が2期連続した後に限られます。
- 対象外 3つ以上の治療領域に承認済み製品 → RXB 先発医薬品
OICS v0.3.3 クラス · ヘルスケア
臨床段階のバイオテクノロジー企業
ID CLB HC.PH.BIO.CLB
市場に承認済み製品がない(収益がない、またはマイルストーンのみ)医薬品、生物学的製剤、または細胞・遺伝子治療の開発企業です。このような開発企業は、医薬品開発業務受託ではなく、こちらに分類されます。
このページは翻訳です。OICSの英語版が正文です。 英語の原文を読む
01
位置づけ
現行リリースにおける、このクラスの上位にあるセクター、グループ、業種です。セクターと業種から、それぞれの企業へ移動できます。
- グループ
- HC.PH 医薬品・ライフサイエンス 医薬品の開発・製造、およびそのためのツールとサービス。
- 業種
- HC.PH.BIO バイオテクノロジー 標準での位置 生物学に基づく医薬品開発企業。
02
このクラスの企業
このクラスを主たるクラスとする企業です。セクター・業種のページと企業スクリーナーでも、同じ方法で集計しています。
03
境界
この活動の別名と、隣接する活動の振り分け先
別名
前臨床創薬企業
対象外
- 承認済み製品が収益の大半を占める → CMB 商業化段階のバイオテクノロジー企業
04