ヒト向けまたは動物向けの先発医薬品やワクチンを、少なくとも3つの治療領域で承認済みの製品を持つ形で、発見、開発、販売します。このクラスと商業化段階のバイオテクノロジー企業との間で企業が移るのは、もう一方の側に該当する年次報告書が2期連続した後に限られます。
その他 ビッグファーマ, 革新的医薬品, 動物用医薬品
- 対象外 承認済み製品なし → CLB 臨床段階のバイオテクノロジー企業
- 対象外 1つまたは2つの治療領域に承認済み製品を持つ、研究主導型 → CMB 商業化段階のバイオテクノロジー企業
- 対象外 主にジェネリック医薬品、特許切れブランド品および一般用医薬品 → GNX ジェネリック医薬品およびコンシューマーヘルス